Uma esperança para diminuir o SLA

Só na Itália, as pessoas que sofrem disso são mais de 6000. Estes números, no entanto, em vez de reduzir, tendem a aumentar em mais de 32%, particularmente nos países industrializados. Este é um estudo de ítalo-americano que envolveu o Centro de Sla do Molinette de Turim e o NIH, em Bethesda.
Hoje, as iniciativas são difundidos sobre o território italiano e nas redes sociais com a hashtag ALSMNDWithoutBorders – quer validar a aliança e o compromisso de todos os envolvidos na luta contra a esclerose lateral amiotrófica, uma doença debilitante e de doenças degenerativas, que afetam os neurônios motores no cérebro e na medula espinhal, chega a imobilização de todos os músculos do corpo, sem, entretanto, atacar o intelecto das pessoas, que não é o perdão, nem a capacidade de pensar, e nem a de razão.
E então, “um Brinde a um mundo sem ELA”, como diz o slogan da campanha!
SLA: os sintomas mais comuns

Infelizmente, como tantas doenças neuro-degenerativas, ELA não é uma estreia que é explosivo, tanto que, muitas vezes, os sintomas iniciais são ignorados.
Em particular, os sintomas da esclerose lateral amiotrófica são:
a perda de peso muscular ou atrofia,
pequenas dificuldades na pronúncia das palavras,
espasmos musculares, cãibras e fraqueza, com o tempo, tornam-se mais freqüentes,
com uma voz nasal,
o formigamento se espalhar.
Não é incomum para uma pessoa com esclerose lateral amiotrófica começa a enfrentar os primeiros sintomas em apenas um membro, muitas vezes, uma perna, que apresenta dificuldade de movimento, tropeçando ou caindo com boa frequência.
A fraqueza muscular progressiva traz consequências diferentes: objetos de queda, a moto se torna difícil e cada gesto da vida cotidiana se transforma em um pesadelo. Acontece que as pessoas que sofrem de esclerose lateral amiotrófica têm também uma espécie de labilidade emocional, com ataques de arroz ou de choro incontrolável. A vida, então, lentamente, ainda fica.
Infelizmente, os SLAS estão para morrer. Mas, cuidado! Para as pessoas com esclerose lateral amiotrófica, a esperança vem da Itália. Vamos ver por quê.
Estimulação celebrar para retardar a evolução da esclerose lateral amiotrófica: o que é?
Cada progresso é uma notícia, quando se trata de SLA. O Campus Bio-Médico de Roma, centro hospitalar universitário, construído em terreno doado por Alberto Sordi, vêm estudos preliminares que mostram que, com uma estimulação intercranica, é possível retardar a progressão da doença.
A pesquisa nessa direção já haviam sido realizadas, com resultados muito satisfatórios. A descoberta veio quando a equipe de neurologistas na cabeça do projeto decidiu mudar de um cérebro estimulação externa para uma técnica mais invasiva, que envolve a inserção de dois eletrodos de 4 cm para dentro do cérebro, nas áreas de controle de movimento.

Na figura a seguir: representação 3D dos neurônios motores, as células do cérebro responsável por controlar os músculos.
É apenas o paciente que decidiu se submeter a esse tratamento é experimental, no extremo 2006: Sergio Orsini, cinquenta e cinco anos, médico. A partir da instalação dos eletrodos são passados 11 anos, e Orsini estava doente já por dois. Depois de 13 anos a partir do diagnóstico, o paciente ainda vive, embora ligado a um ventilador.
“Sobrevivência é bastante incomum,” disse o dr. Vincenzo Di Lazzaro, o chefe do departamento de Neurologia do Campus bio-medico, – “este Parece ser o caminho para retardar a progressão da doença. Você não negar o fato de que a necessidade de um julgamento em um número mais elevado de pacientes, para provar de uma forma científica a validade da pesquisa” – continua – “nós não podemos falar sobre os cuidados. ELA é incurável. No entanto, podemos falar de um abrandamento da doença, o que traz com ele uma expectativa de vida maior para aqueles que sofrem de esclerose múltipla” – diz Lázaro.
E então, neste dia 21 de junho (e durante todo o ano!) resta-nos dizer: “vamos beber para um mundo sem ELA”, sem esquecer que hoje também é o Dia Nacional contra a leucemia, linfoma e mielomi.