Formigueiro e dor nas mãos: uma campainha de alarme para a esclerodermia

Entre outras consequências, a pele endurece, perdendo a sensibilidade. Além da epiderme, são, muitas vezes, também afetou outros órgãos vitais, como o coração, os pulmões e os rins.
E a prevenção para esta doença debilitante, passa também a informação: esse é o objetivo do Dia Mundial da Esclerodermia, patrocinado pela Federação Europeia de Esclerodermia Associações, que é celebrado todos os anos no dia 29 de junho, com o sinal da o grito de “A esclerodermia não vai tirar o meu sorriso”.
O que é a esclerodermia e como ela se manifesta

Há poucas certezas que cercam essa doença, que é inserido na lista actualizada das doenças raras fornecido pelo novo Lea, o essencial Níveis de assistência, há alguns meses atrás.
Sabemos que a origem da doença é uma alteração do sistema imunológico, que, louco, ataques, anormal de tecidos conjuntivos do corpo, com uma produção excessiva de colágeno. As causas, no entanto, ainda não são totalmente claras.
Também sabemos da existência de mais variantes de esclerodermia, que são classificados de acordo com envolvimento cutâneo: uma forma difusa, de uma forma limitada e uma forma de seno esclerodermia. Em todos os casos, os sinos de alarme são muito semelhantes: é tudo sobre as mãos.
Os sintomas iniciais da doença são, na verdade, classificados no chamado fenômeno de Raynaud, que se manifesta na excessiva palidez para os dedos das mãos, especialmente se exposto a súbitas mudanças climáticas. Um sinal de que temos a tendência de subestimar, mas que, em vez disso, é fundamental para ser capaz de diagnosticar a doença em um curto período de tempo.
A importância do diagnóstico de esclerodermia
A velocidade do diagnóstico permite o início atempado de tratamento, a determinação de bloquear a evolução da doença e evitar complicações, como úlceras sclerodermiche e danos aos órgãos internos. Especialmente, o diagnóstico precoce da doença para os pacientes que sofrem desta doença, manter uma boa qualidade de vida.
“Após o diagnóstico, com o periungueal e alguns exames específicos de sangue para a pesquisa de anticorpos, começam a terapias mais apropriado para o paciente”, explica o dr. Lorenzo Beretta, diretor da Esclerodermia Unidade no Policlínico de Milão – “hoje da doença não pode ser curada, mas a doença pode ser adequadamente monitorada e tratada, mais de intervir imediatamente.”
Para atingir esse objetivo, na Itália, você está espalhando o chamado “Esclerodermia” Unidade”), e de centros especializados, onde os doentes podem ser tratados com uma abordagem multidisciplinar, tendo em vista as complicações e a complexidade da doença em si.
“A nossa vontade e o nosso desejo de colocar o paciente no centro é finalmente realizado. Isso é graças à excelente colaboração que foi criado e estabelecido ao longo dos anos entre científicas componentes, o institucional e o Gils”, disse Carla Garbagnati Crosti, presidente do Grupo italiano para a Luta contra a Esclerodermia, líder do projeto.
E se os tratamentos estão progredindo, é importante lembrar que informação é a base da prevenção. O senso comum indica o caminho a seguir: estamos a falar e falar e ainda falar sobre a esclerodermia. Vai ser bom para todos.